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为什么说进行染色体异常的检查对做试管婴儿治疗至关重要?

创建时间:2021-03-04 16:41

为什么说进行染色体异常的检查对做试管婴儿治疗至关重要?

来成和新生咨询到美国做试管婴儿的客人,有很大一部分都是多次莫名其妙就流产的那种,也有些到过试管婴儿医院做了试管婴儿,折腾来折腾去,最后都没有成功,不是生化妊娠就是胎停育了,怎么保胎都无济于事,表面上都是没什么毛病,健健康康的,其实,眼见的不一定是真实的,很多患者认为他们没有病,并没有意识到怀不上孩子有可能存在基因染色体异常,于是觉得没有必要对胚胎进行基因染色体异常筛查,但是有时候,就是保胎到当孩子出生后,出现不健康的宝宝出生后父母就会后悔没有进行基因染色体异常的筛查

人体是一个非常复杂的系统,染色体更是一种魔力细胞。并且,有时候,即使染色体出现了异常,它也不会在体外出现任何异常。比如,有的妇女表面上什么也没有,但是一怀孕就流产了,而且总是怀不上孩子,这要小心,女性的染色体有没有问题,因为染色体有问题会导致女性自发流产。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1:试管婴儿之前为什么要做染色体异常检查?

试管婴儿医院医生说,一般来说,做试管婴儿的夫妇大多是由于年龄大,输卵管疾病,精液异常等原因而导致不育,对这部分夫妇来说,自然受孕的机率明显低于试管受孕。在怀孕之前做试管婴儿的染色体检查,可以检测携带足够数量、完整的染色体的女性卵细胞。因为卵的染色体数目一旦错误,就会导致妊娠流产,或引起新生儿的严重疾病。此外,39岁以上女性75%的卵细胞中均有染色体异常,因此,在进行试管前应对其进行染色体检查。对胚胎进行染色体分析表明,胚胎在移植入子宫前染色体正常,可以提高试管婴儿的成功率,降低胎儿的流产率。它还可以帮助有遗传疾病的家庭生产健康的婴儿,避免下一代的遗传疾病,并减少婴儿的出生缺陷。

问题2:

试管婴儿染色体异常检查有哪些具体方法?

. 试管婴儿医院医生说,聚合酶链式反应性既(PCR):用微量DNA扩增提取的细胞,然后分析DNA序列的改变,以诊断某些遗传性疾病。比如囊性纤维病,进行性肌肉萎缩等因基因异常引起的疾病。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

荧光原位杂交(FISH):利用荧光标记探针,可以对多种染色体进行构型和数目的检测。如常见的13,18,21三倍体染色体及性染色体异常,经性别鉴定后诊断为伴随染色体遗传病,目前无法确定病变基因。

PGD/PGS基因检测:PGD/PGS基因检测对优生有重要意义。

第三代试管婴儿技术集分子生物学、遗传工程等相关学科于一身,对于人类遗传基因的改良,促进生殖健康具有重要意义。

我们是成和新生,如果有更多需要了解染色体异常的问题,第三代试管婴儿技术如何有效筛查这些染色体异常和基因遗传疾病,可以在成和新生官网在线咨询或关注“成和新生”公众号咨询事业顾问。