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基因和染色体异常筛查有助于提高试管婴儿的成功率?

创建时间:2021-05-05 15:53

基因和染色体异常筛查有助于提高试管婴儿的成功率

在进行试管婴儿治疗前和胚胎养囊成功后,对基因和染色体异常的筛查是非常有必要的,这能规避各种遗传基因问题和染色体异常导致的疾病,同时也能提高试管婴儿的成功率。

我们常说的PGD是一种基因筛选技术,这种技术现在也被越来越多的试管婴儿使用。最近几年的周期例数表明,植入前遗传诊断(PGD基因筛查)正越来越多地被应用于生殖研究所,从而大大提高了早先高龄试管婴儿的成功率。根据成和生估计,超过一半的IVF失败无法用胚胎质量这一显而易见的问题来解释。但是,对很多夫妇来说,这一数据是非常令人误解的。大部分的IVF中心都会在显微镜下仔细观察胚胎的外观,因为他们会试图从低质量的胚胎中识别出好的或者高质量的胚胎。典型地,当胚胎在发育过程中出现足够数量的细胞分裂时,就会给它打上“好”的标签。

 

 

 

 

 

 

囊胚植入前遗传诊断(PGD基因筛查)。

但是,最近的研究成果表明,即使是那些在显微镜下以“正常”或“优秀”外貌为基础的科学家们,他们的胚胎也会因为异常而完全不能受孕。这项研究结果是由美国试管婴儿实验室的科学家们提供的即植入前遗传诊断(PGD基因筛查)。经过PGD基因筛选后的试管婴儿第一次为医生和科学家提供了超越胚胎表面形态的能力。目前,我们还可以检查胚胎最重要的内部基因编码。通过这些新的遗传学工具,我们了解到,表面上质量最高的胚胎可能携带遗传密码,这使它成为试图建立健康怀孕的一种糟糕选择。目前,我们还了解到,基于胚胎的外貌,可能不会被选回母体,而且可能是最好的,与未使用新PGD基因筛查方法的孕妇相比,获得更健康怀孕的几率是10-20倍。这项技术也可以被证实,这还是第一次,怀疑我们的IVF科学家仅仅观察和评估胚胎的外观,远不能为有大龄试管婴儿的病人提供可靠的信息。值得庆幸的是,经过PGD基因筛选后的试管婴儿现在可以在生育研究所获得,从而减少了这些夫妇之前在试管婴儿周期中遇到的问题。

通过PGD基因筛选后的单周期试管婴儿成功率(怀孕的机会)可以显著提高。如果利用已知遗传正常胚胎,健康的怀孕几率就会加倍。通过PGD基因筛检,每个单个胚胎都有怀孕的可能,植入率也可大大提高。为确定这些胚胎的染色体是否正常,我们的科学家在选择转介给高龄母亲之前对PGD进行筛选分析。

 

 

 

 

 

 

对于遗传正常的胚胎,除XX雌性或XY雄性染色体组外,每一个染色体类型应该有22条染色体,每个染色体2条(仅限2条)。超过2次或者少于2次都会导致缺陷胚胎。这就是所谓的“PGD基因筛查”,它能让我们超越过去的工作,并将染色体正常的胚胎与那些无法导致健康怀孕的“异常”区分开来。利用这一重要的基因信息,我们能够很合理地确定健康胚胎是否可以移植到子宫。

通过PGD基因筛检,我们可以鉴别和分离染色体正常的胚胎,利用这一重要的基因信息,我们能够很合理地确定那些真正提供健康怀孕机会的胚胎是否已经回到了子宫。

利用PGD基因筛选分析胚胎,已经为在50个国家大龄家庭提供试管婴儿治疗,并取得显著的效果。