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试管婴儿技术是如何全面解决基因疾病来保障孩子健康的?

创建时间:2021-05-21 14:23

试管婴儿技术是如何全面解决基因疾病来保障孩子健康的? 

生一个健康的孩子,是很多存在家庭遗传疾病的人群的一个心心念念的心愿,由于基因异常和突变,给不少家庭带来了困扰和苦恼,在以前,只能祈祷运气好,让孩子不要在延续这些基因染色体异常的疾病,但是这样是无法规避这些风险的,目前,随着试管婴儿技术的普及,越来越多的不孕不育患者通过试管婴儿自己生孩子。伴随着科学技术的不断发展,试管婴儿技术已经发展到能够检测胚胎染色体问题和遗传性疾病,即PGS和PGD的程度。用这种技术,就可以从基因层面,保证试管婴儿的健康。

为什麽要开发这种技术?试管婴儿技术是怎样发展起来的?从前,不孕夫妇使用人工授精达到孕育目的后,通过人工将精液注入女性生殖器官中,这对精子质量提出了更高的要求,同时也要求女性卵巢功能良好,这样就达到了更高的妊娠成功率。

 

 

 

 

 

 

 

随后又采用了体外受精和胚胎移植技术,这种技术主要是通过夫妇双方的精液来获取卵子,但这主要是解决了女性不育问题,对精子的要求仍然很高,所以如果男性精子质量较差,就很难获得受精卵。

直至第二代试管技术,即卵母细胞胞浆内单精子注射技术,通过直接将精子注入卵子以达到助孕的目的,这对于治疗男性不育非常有效。接着,人们发现,胚胎发育过程中,会出现染色体变异的问题,并且某些家族性疾病会随着基因代代相传。PGS和PGD技术就是针对这些问题产生的。

试管婴儿医生说,随着IVF、配子和胚胎显微操作以及基因超微分析技术的发展,PGS/PGD基因检测在美国达到了顶峰。具体操作流程如下:试管婴儿前检查(女性:六项激素及阴超检查,男性:精液分析)→药物诱导排卵→B超监测→卵巢取卵,精子解冻→体外受精→囊胚培养→PGS/PGD基因筛查诊断→囊胚移植→移植后处理。正因为美国试管婴儿通过对其胚胎进行PGS/PGD基因测试而培育出的胚胎,才使美国试管婴儿的成功率大大提高。

如何通过基因保护美国试管婴儿技术婴儿健康?遗传变异和异常的基因重组是导致人类辅助生殖失败(试管婴儿)的最常见原因。采用植入前遗传学筛查(PGS)和植入前基因诊断(PGD)技术,对早期胚胎进行染色体数目和异常结构的检测,主要是检测23对胚胎染色体的结构和数目,通过比对分析胚胎中遗传物质的异常情况,然后进行基因检测,从而使体外授精的试管婴儿能够避免某些遗传疾病。正是为了杜绝基因突变和基因重组中出现的错误,使试管婴儿的成功率有了一个全新的飞跃。

新生的试管婴儿医生指出,基因突变是指DNA分子中碱基对的更换、增加或缺失,从而导致基因结构的变化,这种变化极易导致流产现象发生,婴儿一出生就会发生各种先天性疾病。在配子(减数分裂时产生)中发生的基因突变将遵循遗传规律传递给后代;在体细胞(有丝分裂时)中发生的基因突变通常不会遗传。然而,身体中某些体细胞发生基因突变,可能产生癌细胞。

 

 

 

 

 

 

遗传变异的原因可分为内因和外因两种。外因是指造成紫外线、X射线、其他辐射、化学物质和某些病毒;内因是指在DNA复制过程中,由于错误地将碱基与碱基结构组成结合起来;基因重组是指在生物个体之间进行有性生殖(通过减数分裂产生配子,然后完成受精发育成个体)的过程中,控制不同形状基因的重新组合。从这一点我们可以看出,无论是基因突变还是基因重组,都会导致子代的不健康,对于自然受孕和试管婴儿,其结果是孕育失败。

成和新生试管婴儿医生温馨提示:育龄夫妇一定要注意基因异常对后代造成的伤害,因为这种伤害是不可逆转的,医学界至今尚未有有效的治疗方法。然而,通过第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测,婴儿的健康是可以得到保证的。此外,即使夫妻双方的基因没有出现任何异常,但精子与卵子结合后,也不能保证100%健康受精,因此,还要做好胎儿基因的各种检测和预防措施是非常有必要